Болаларда ичак касалликларини келиб чикиш сабабларини ва ривожланишини аниклаш максадида шакар билан зуриктириш утказилди. Текширилган беморлар орасида ичак касалликлар билан огриган беморлар куйидаги клиник вариантларга ажратилди: целиакия (5%), алиментар диспепсия (16,2%), ичаклар таъсирланиш синдроми (12,2%), дисахаридаз етишмовчилиги (69,4%). Целиакия касаллигида шакар билан зуриктириш утказишдан кейин гликемик микдор усиши 0 дан 0.83 ммоль/ л камайди. Алиментар диспепсияда гликемик микдор усиши 5,3 – 5,5 ммоль/л пасайиши кузатилди. Дисахаридаз етишмовчилигида эса гликемик микдор усиши (0,83-1,0 ммоль/л) хар хил пасайиши кузатилади. Болалар ичак касалликларда дифферинциалланган шакарли зуриктириш утказилиши касалликнинг этиопатогенез тушунчасининг кенг маънода ёритилиши беморларни патогенетик даволашни ва пархез таомларни буюришга асос булади.
In the children examined by us, sugar loads were carried out to clarify the genesis of bowel disease in children. Patients with celiac disease (5%), alimentary dyspepsia (16.2%), irritable bowel syndrome (12.2%), disaccharidase insufficiency (69.4%) were identified. With celiac disease, the maximum increase in glycemia after exercise was reduced from 0 to 0.83 mmol/l. With alimentary dyspepsia, the level of maximum increase in glycemia was reduced 3.3-3.5 mmol/l. In case of disa-charidase insufficiency, the level of maximal increase in glycemia is 0.83-1.98 mmol/l. Carrying out differentiated sugar loads in children with intestinal diseases in children made it possible to significantly expand the concept of the etiopathogenesis of intestinal diseases and the need for pathogenetic therapy, including dietary nutrition.
| № | Muallifning F.I.Sh. | Lavozimi | Tashkilot nomi |
|---|---|---|---|
| 1 | Ramazanova A.B. | Самаркандский государственный медицинский институт |
| № | Havola nomi |
|---|---|
| 1 | 1. Лазебник Л.Б., Ткаченко Е.И., Орешко Л. С., Ситкин С.И., Карпов А.А. Рекомендации по диагностике и лечению целакии взрослых // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2015. Ст. 3-12 2. Ревнова М.О. Целиакия у детей – новый взгляд на старую проблему // Российский медицинский журнал 2008. №18. С. 1209 3. Ивашкин В.Т., Шептун А.А., Лапина Т.Л. и др. Диагностика и лечение функциональной диспепсии. Глава 3. Функциональная диспепсия и хронический гастрит // Методические рекомендации для врачей.М.:Российская гастроэнтерологическая ассоциация, 2011. 4. Москович Г.И. Клинико- морфологические особенности синдрома раздраженного кишечника у детей с недифференцированной соединительнотканной дисплазией. Екатеринбург, 2009 5. Кузнецов П.С., Бутов М.А., Рычагова В.О. Влияние акупунктуры на моторную функцию толстой кишки у больных синдромом раздраженного кишечника// Российский медико-биологический вестник имени академика И.П.павлова,№4, 2012.С. 92-97 6. Ю.Г.Мухина ,П.В. Шумилов, М.И. Дубров-ская, А.И. Чурбанова. Современные подходы к диагностике и терапии дисахаридазной недостаточности у детей // “Трудный пациент” №1, 2007 7. Patrick C.A. Dubois, Gosia Trynka, Lude Franke, Karen A. Hunt, Jihane Romanos Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression. // Nature Genetics. – 2010-04-01. – T.42, вып. 4. – С.295-302. 8. Van der Windt, Danielle A. W. M. et al. Diagnostic Testing for Celiac Disease Among Patients With Abdominal Symptoms. – 2010. |