Азитромици н является полусинтетическим
антибиотиком, первым представителем подкласса азалидов, несколько
отличающихся по структуре от классических макролидов [4].
Получен модификацией 14-членных макролидов путѐм включения атома
азота в лактонное кольцо между 9 и 10 атомами углерода, кольцо при этом
превращается в 15-членное. Данная структурная перестройка обусловливает
значительное повышение кислотоустойчивости препарата — в 300 раз по
сравнению с эритромицином [6].
Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид,
действует бактериостатически [1, 5]. Связываясь с 50S-субъединицей
рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет
синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких
концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и
внутриклеточных возбудителей.
Азитромицин – один из наиболее востребованных антибиотиков,
эффективность и безопасность которого многократно доказана в
клинических исследованиях и на практике. Как и у любого препарата,
хорошо зарекомендовавшего себя на фармацевтическом рынке, у
азитромицина много дженериков. Требования к производству генериков
совпадают с нормами международных стандартов качества (Good
Manufactured Practice, GMP [2]), которые применяются к производству
оригинальных препаратов и поэтому их, ни в коем случае, нельзя путать с
фальсифицированными лекарствами.
Проблема оценки эффективности и безопасности дженериков является
многофакторной с точки зрения комплексного исследования влияния на
организм и его функции, изучения побочных эффектов [3]. Все это
определяет необходимость дальнейших разносторонних исследований в
рамках оценки эффективности дженериков, решение которой в конечном
итоге позволит повысить качество жизни пациентов.
Проведены лабораторные исследования по сравнительному изучению
антимикробной активности препаратов «Азацин», «Азимак» (к
коллекционным штаммам S.aureus).
Азитромици н является полусинтетическим
антибиотиком, первым представителем подкласса азалидов, несколько
отличающихся по структуре от классических макролидов [4].
Получен модификацией 14-членных макролидов путѐм включения атома
азота в лактонное кольцо между 9 и 10 атомами углерода, кольцо при этом
превращается в 15-членное. Данная структурная перестройка обусловливает
значительное повышение кислотоустойчивости препарата — в 300 раз по
сравнению с эритромицином [6].
Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид,
действует бактериостатически [1, 5]. Связываясь с 50S-субъединицей
рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет
синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких
концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и
внутриклеточных возбудителей.
Азитромицин – один из наиболее востребованных антибиотиков,
эффективность и безопасность которого многократно доказана в
клинических исследованиях и на практике. Как и у любого препарата,
хорошо зарекомендовавшего себя на фармацевтическом рынке, у
азитромицина много дженериков. Требования к производству генериков
совпадают с нормами международных стандартов качества (Good
Manufactured Practice, GMP [2]), которые применяются к производству
оригинальных препаратов и поэтому их, ни в коем случае, нельзя путать с
фальсифицированными лекарствами.
Проблема оценки эффективности и безопасности дженериков является
многофакторной с точки зрения комплексного исследования влияния на
организм и его функции, изучения побочных эффектов [3]. Все это
определяет необходимость дальнейших разносторонних исследований в
рамках оценки эффективности дженериков, решение которой в конечном
итоге позволит повысить качество жизни пациентов.
Проведены лабораторные исследования по сравнительному изучению
антимикробной активности препаратов «Азацин», «Азимак» (к
коллекционным штаммам S.aureus).
| № | Havola nomi |
|---|---|
| 1 | 1. Мухина М.А., Белоусов Ю.Б. Клинико-бактериологическая эффективность препарата Азитрокс (азитромицин) при лечении внебольничной пневмонии у взрослых // Фарматека. 2006; 4: 91-95. 2. Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20 мая 2009 г. N 159-ст) Good manufacturing practice for medicinal products (GMP). 3. Смоленов И.В., Красильникова А.В. Фармакоэкономические аспекты применения азитромицина различных производителей при внебольничной пневмонии у взрослых // Фарматека. 2003. № 13. С. 78–87. 4. Страчунский Л.С. Козлов С.Н. Макролиды в современной клинической практике. Смоленск, «СГМА», 2007; 643. 5. Carbon C., Hotton J.M., Pepin L.F. et al. Economic analysis of antibiotic regimens in pharyngitis: a prospective naturalistic comparison of azithromycin versus roxithromycin. In: The 3rd International Conference on the Macrolides, Azalides And Streptogramins. Lisbon, 1996: abstr. 14.03. 6. Omura S. Macrolide Antibiotics. 2nd edition Academic Press 2002. |