123

Ushbu ishda furfurolning furfurol va aseton bilan ishqoriy muhitda kondensatsiyasini o‘rganildi va ularning komponent tarkibidagi o‘zgarishini UV, IQ, YMR spektroskopik va xromatografik usullar bilan tadqiq qilindi. Aniqlanishicha, haroratning minus 15 C oralig‘ida pasayishi bilan furfurolning Kannitssaro reaktsiyasi tezlashadi va haroratning +20 dan 85±50Cda olib borishi monomerini yuqori 96±2% unumgacha olish umkoniyatini bersdi.

  • Web Address
  • DOIhttps://doi.org/10.56292/SJFSU/vol28_iss3/a62
  • Date of creation in the UzSCI system 04-10-2022
  • Read count 114
  • Date of publication 23-09-2022
  • Main LanguageO'zbek
  • Pages322-327
Ўзбек

Ushbu ishda furfurolning furfurol va aseton bilan ishqoriy muhitda kondensatsiyasini o‘rganildi va ularning komponent tarkibidagi o‘zgarishini UV, IQ, YMR spektroskopik va xromatografik usullar bilan tadqiq qilindi. Aniqlanishicha, haroratning minus 15 C oralig‘ida pasayishi bilan furfurolning Kannitssaro reaktsiyasi tezlashadi va haroratning +20 dan 85±50Cda olib borishi monomerini yuqori 96±2% unumgacha olish umkoniyatini bersdi.

Русский

В данной работе описан процесс коденсация фурфуролы с фурфуролaми и ацетоном в щелочной среде, а также исследовано, их перевращение УФ-, ИК-, ЯМР- спектроскопическими и хромато-графическими методами. Установлено, что при понижении температуры в пределах минус 150С усипивается преврашение фурфуролы по реакции Каниццаро, а для получения максимального содержание дифурфурилиденацетона –ДИФА при получение мономера ДИФА тепрература реакционной массы необходимо поднят от +200С до 85±50С, приводят увеличение содержание ДИФА до 96±2%.

English

In this paper, studies of the condensation of furfurals with furfurals and acetone in an alkaline medium are presented, as well as their conversion by UV, IR, NMR spectroscopic and chromatographic methods. It has been established that with a decrease in temperature within the range of minus 150°C, the conversion of furfural by the Canizzaro reaction swells, and in order to obtain the maximum content of difurfurylideneacetone - DIFA in the preparation of the DIFA monomer, the temperature of the reaction mass must be raised from + 200 ° C to 85 ± 50 ° C, an increase in the content of DIFA to 96 ± 2%.

№ Author name position Name of organisation
1 Axmadaliyev M.A. 1 Fergana State University
2 Yakubova N.M. 2 Fergana State University
№ Name of reference
1 1. В.А. Кабанов, И.М. Паписов. Комплексообразование междукомплементарными синтетическими полимерами и олигомерами в разбавленных растворах// Высокомол. Соед. А. 1979. Т.
2 2. Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия. M.: Просвещение. 1987.
3 3. Бектуров Е.А., Хамзамулина Р.Э., Бакауова З.Х., Кудайберганов С.Е., Джумадилов Т.К., Чердабаев А.Ш., Асаубеков М.А. Молекулярные омплексы полимеров.– Алма -Ата, Наука, 1988.
4 4. Платэ Н.А., Литманович А.Д., Кудрявцев Я.В. Макромолекулярные реакции в расплавах и смесях полимеров.– Москва, Наука, 2008.
5 5. Ионообменные материалы для процессов гидрометаллургии, очистки сточных вод и водоподготовки: Справочник / Под. ред. Б.Н. Ласкорина. Москва: ВНИИХТ, 1989.
6 6. Ахмадалиев М.А.,Кожевников В.С., Гидролизная и лесохимическая промышленность 1989 г. № 1.
7 7. Ахмадалиев М.А., Юсупова Н.А., «Universum», Технические науки.электрон.науч. журнал. 13.10.2019.№10(67)URL:
Waiting