«ФРАМЕКС» 1,25% БУРУН УЧУН СПРЕЙИНИНГ СИФАТИНИ БАҲОЛАШ

Мақолада «Фрамекс» 1,25% бурун учун спрей дори воситаси таркибидаги фрамицетиннинг чинлиги ва миқдорий тахлилини мавжуд ва оддий хисобланган УФ-спектрофотометрия усули билан тасдиқлаш учун олиб борилагн тадқиқот ишларининг натижалари берилган. Ишлаб чиқилган усулнинг стандарт нисбийлиги 1% ни ташкил этади, усулнинг ўртача нисбий хатолиги эса 2% дан ортиқ эмас. Олиб борилган тадқиқот ишларининг натижалари ишлаб чиқилган усул фрамицетин сифатини бахолашда қўллаш имкониятини беради. 

The article presents the results of studies on the development of an affordable and easy-to-use UV spectrophotometry technique to confirm the authenticity and quantitative content of framycetin in the composition of the drug "Framex" 1.25% nasal spray. The relative standard deviation of the developed method does not exceed 1 % and the relative error of the method does not exceed 2%. The results of the studies make it possible to use the developed technique in assessing the quality of framycetin.

В статье представлены результаты исследований по разработке доступной и простой в исполнении методики УФ-спектрофотометрии для подтверждения подлинности и количественного содержания фрамицетина в составе лекарственного средства «Фрамекс» спрей назальный 1,25%. Относительное стандартное отклонение разработанной методики не превышает 1% и относительная погрешность методики не превышает 2%. Результаты проведенных исследований дают возможность использовать разработанную методику в оценке качестве фрамицетина.