614

Мақолада ферроценкарбон кислотани синтез қилишнинг такомиллашган услуби ўрганилган. Унумдорлик 80% дан юқори бўлиши кўрсатилган.

  • Internet havola
  • DOI
  • UzSCI tizimida yaratilgan sana 28-06-2021
  • O'qishlar soni 613
  • Nashr sanasi 17-09-2014
  • Asosiy tilO'zbek
  • Sahifalar22-25
Ўзбек

Мақолада ферроценкарбон кислотани синтез қилишнинг такомиллашган услуби ўрганилган. Унумдорлик 80% дан юқори бўлиши кўрсатилган.

Русский

В статье изучен усовершенствованный способ синтеза ферроценкарбоновой кислоты. Выход продукта составляет боле 80%.

English

The article shows that the authors studied the method of synthezing ferrocenecarboxylic acid. The out  come of the product is over 80%

№ Muallifning F.I.Sh. Lavozimi Tashkilot nomi
1 Asqarov I.R.
2 To'laqov N.K.
3 Qirg'izov S.M.
№ Havola nomi
1 1. Несмеянов А.Н. Химия ферроцена.- М., 1958. 2. Асқаров И.Р. Производные ферроцена.- Фарғона, 1999 3. Аскаров И.Р., Киргизов Ш.М., Нуритдинова Г.Т. Синтез и изучение антианемического действия п-ферроценилфенола.- Химико-фармацевтический журнал.- 1988.- №5.- С.554-557. 4. Киргизов Ш.М., Аскаров И.Р., Акбаров А.А. Актуальность разработки лекарственных препаратов на основе ферроцена. // XI Всесоюзн. конф. по теме «Микроэлементы в биологии и их применение в сельском хозяйстве».- Самарканд. 1990.- С.409-410. 5. Аскаров И.Р., Киргизов Ш.М., Махсумов А.Ғ., Материкова Р.Б. Амид м-(1-ацетилферроценил)-бен- зойной кислоты, проявляющая свойства стимулятора роста семян хлопчатника. Муаллифлик гувоҳно- маси. 1631981. СССР. 1990 6. Pat. 2683157 (USA) Weinmayr carboxycyclopentadienyl (Cyclopentadieny) – iran, 49p. 10364 (1954) 7. Lindsey J.K., Hauser C.R. Aminomethylation of ferrocene to form N,N- Dimethylaminomethylferrocene and its conversion to the correspond- ding alchol and aldehyde. J.Org. Chem. 22 p. 355-358 (1957) 8. Ito.T.,Sugahara., Kindaishi Y., Takami Y. Carboxylation of ferrocene with carbondioxide. Convenient synthesis of ferrocenecarboxylic acid. Nippon kadaku kaishi. 1976. p-353-356. 9. Shmitt G., Ozman S. Ferrocenecarboxylic acid iron substituted ferrocene. J.Org.chem. 1976. 41, p.3331-3332. 10. Shmitt G., Ozman S.M., Huffman J.W. Oxidation metalloorganisher verbindungen IV.Mehanistische und energetishce Betrachtungen zar oxidation von methylferrocene. J. Organometal. Chem. 1976. 114 p. 179-197. 11. Несмеянов А.Н., Перевалова Э.Г., Головня Р.В., Взаимодействие ферроцена с диазосоединини- ями –ДАН СССР, т. ХСIХ, №4, 539-542 (1954) 12.RinexardK.L.,Curby R.I., P.E.- Organik chemistry of ferrocene. II. The preparation of w-ferrocenyl aliphatic acids. J.Am,chem. Soc. 79, p 3420-3424 (1957). 13. Woodward R.B., Rosenblum M., Witting M.C. A.New aromatic system. J.Am,chem. Soc. 1952. 74.p. 3458-3459. 14. Киргизов Ш.М., Асқаров И.Р., Жўраев А.М., Тўлаков Н.Қ. Ферроцен ҳосилалари ва уларнинг истиқболлари. // Биоорганик кимё фани муаммолари VII республика ёш кимёгарлар конференцияси материаллари.- Наманган, 2011.- Б.149-154
Kutilmoqda