Нуклеофил реагентларнинг карбонил гуруҳига мансуб бўлган углерод атомига бирикиши фундаментал реакциялардан бири ҳисобланиб, катта қизиқиш уйғотади, чунки у кимѐвий ва биокимѐвий жараѐнларда анча аҳамиятга эга. Органик реагентнинг таутомер ҳолатлар мувозанати, функционал гуруҳларнинг реакцион қобилиятини белгилайди. Реагентларнинг таутомер ҳолатлари реакцион қобилиятини ўрганиш кейинги изланишларни амалга оширишда муҳим аҳамият касб этади. Бундан ташқари, таутомер ҳолатлар мувозанатига ўринбосарлар ҳамда реакцион марказлардаги атомларнинг эффектив зарядлари таъсирини ўрганиш долзарб масала, деб ҳисобланади.
Нуклеофил реагентларнинг карбонил гуруҳига мансуб бўлган углерод атомига бирикиши фундаментал реакциялардан бири ҳисобланиб, катта қизиқиш уйғотади, чунки у кимѐвий ва биокимѐвий жараѐнларда анча аҳамиятга эга. Органик реагентнинг таутомер ҳолатлар мувозанати, функционал гуруҳларнинг реакцион қобилиятини белгилайди. Реагентларнинг таутомер ҳолатлари реакцион қобилиятини ўрганиш кейинги изланишларни амалга оширишда муҳим аҳамият касб этади. Бундан ташқари, таутомер ҳолатлар мувозанатига ўринбосарлар ҳамда реакцион марказлардаги атомларнинг эффектив зарядлари таъсирини ўрганиш долзарб масала, деб ҳисобланади.
Присоединение нуклеофильных реагентов к атому углерода карбонильной группы является одной из фундаментальных реакций и представляет значительный интерес, поскольку играет определенную роль в
химических и биохимических процессах. Таутомерное равновесие органического реагента характеризует реакционную способность его функциональных групп. Исследование реакционной способности таутомерных форм реагентов - необходимый этап для последующего изучения реакций комплексообразования. Кроме того, установление влияния заместителей на положение таутомерного равновесия и эффективных зарядов атомов в реакционных центрах является актуальной задачей.
The addition of nucleophilic reagents to the carbon atom of a carbonyl group is one of the fundamental reactions and is of considerable interest, since it plays a role in chemical and biochemical processes. The tautomeric equilibrium of an organic reagent characterizes the reactivity of it’s functional groups. An investigation of the reactivity of tautomeric forms of reagents is a necessary stage for the subsequent study of complexation reactions. In addition, determining the effect of substituents on the position of tautomeric equilibrium and effective charges of atoms in reaction centers is an urgent task.
| № | Muallifning F.I.Sh. | Lavozimi | Tashkilot nomi |
|---|---|---|---|
| 1 | Tosheva X.. | 1 | Ferghana State University |
| 2 | Yeshimbetov A.. | 2 | Ferghana State University |
| 3 | Xayitboyev A.. | 3 | Ferghana State University |
| 4 | Turg'unboyev S.. | 4 | Ferghana State University |
| 5 | Beknazarov J.. | 5 | Ferghana State University |
| № | Havola nomi |
|---|---|
| 1 | 1. Rocha G.B., Freire R.O., Simas A.M., Stewart J.J.P. J.Comput.Chem.Vol.27, 1101 (2006). |
| 2 | 2. Stewart J.J.P. Mopac-2012 program package for Windows. www.openmopac.net |
| 3 | 2. Stewart J.J.P. Mopac-2012 program package for Windows. www.openmopac.net |
| 4 | 4. Глушенкова А.И., Назарова И.П. Госсипол, его производные и их использование. ‒ Ташкент: Фан, 1993, 88 с. |
| 5 | 5. Eshimbetov A.G., Tulyaganov T.S. Spectrochimica Acta. Vol.67A.- P.1139-1143 (2007). |
| 6 | 6. Wang J., Cooper G., Tulumello D., Hitchcock A.P. J.Phys.Chem. A.,Vol.109, P.10886-10896 (2005). |
| 7 | 7. Назаров Г.Б., Ибрагимов Б.Т., Арипов Т.Ф. Химия природ. соедин., с.661-666 (1988). |
| 8 | 8. Барам Н.И. и др. Химия природ. соедин., с.650 (1988). |
| 9 | 9. Рыбалкин В.П., Бушков А.Я., Брень В.А., Орган Ж. Хим., Т.22, с. 555 (1986). |